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陈晓平教授:阻断RAAs可有效降压及全面保护靶器官
时间:2010-01-25 16:36    来源:未知    作者:admin     点击:


陈晓平教授接受丁香园采访
 

丁香园:您对血管紧张素做了很多研究,作为降压药物家族的重要成员,ARB和ACEI发挥着越来越重要的作用,您能概述一下近年来的主要研究进展么?


陈晓平教授:ARB和ACEI具有降压之外的多重靶器官保护作用。作为长效、平稳及强效的降压药物,除此之外,也有明确的降压机制以外的靶器官保护作用。1、逆转左室肥厚:左室肥厚是影响高血压患者预后的独立危险因素,可使心血管疾病的发生率增加;抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAs)可以改善血管的结构和功能,逆转左室肥厚,而且其作用优势超过了钙拮抗剂;2、减少高血压患者的蛋白尿。我们曾经做了一项随访一年时间的临床试验,比较了ARB与钙拮抗剂(CCB)氨氯地平对单纯高血压患者蛋白尿的作用效果。结果显示,ARB降低蛋白尿的程度优于CCB,相关研究已在世界高血压大会上报告。3、降低高血压患者的房颤发生率,高血压能够激活RAAs及交感系统、重塑左室结构,尤其是其中间产物——血管紧张素Ⅱ具有很强的致心律失常作用,可增加心房颤动的风险,ARB和ACEI阻断RAAs,可以降低上述风险,降低高血压患者的房颤发生率,减少心血管事件和卒中发生率。4、糖尿病被公认为是冠心病的等危症。最近研究发现,ARB可通过阻断血管紧张素Ⅱ的作用改善胰岛素敏感性、扩张胰腺血管促进胰岛素分泌、增加胰岛B细胞数量,改善机体糖代谢。


陈晓平教授:通过上述作用,除了降压之外,阻断RAAs能够减少心血管事件和卒中发生率、保护肾脏、降低2型糖尿病发病率,具有有效降压及全面靶器官保护的双重疗效。


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